医疗器械经营许可证 
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的，开办第一类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。 
申请人提交材料目录： 
　　1、《医疗器械经营企业许可证申请表》，《医疗器械经营企业许可证》。 
　　2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。 
　　3、申请报告。 
　　4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。 
　　5、经营场所、仓库布局平面图。

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